秦承雪，女，1983年1月，药理学与化学博士。Kaiyun官方网站教授，博士生导师。

教育经历

(1)2006-03至2010-08， 墨尔本大学，药理学与化学，博士；

(2) 2005-03至2005-12， 墨尔本大学，药理学，荣誉学位；

(3) 2002-02至2004-12， 墨尔本大学，生物医学,学士。

研究领域及内容

研究方向为心血管药理以及分子药理学，聚焦慢性病如心血管疾病、糖尿病、高血压，及其靶向药物的研发。主要研究内容为：

1.心血管病相关G蛋白偶联受体（GPCR）病理和药理学研究，探索GPCR药物新靶标。

2.偏向激活甲酰肽受体对心血管疾病炎症消解的机制研究。

3.深入持续地聚焦GPCR炎症消解类受体，为开发具有我国独立知识产权的创新药物提供先导化合物。

已承担项目、获奖、高水平论文、研究成果及应用转化

近年来，主持国家海外高层次人才引进计划青年项目、国家自然科学基金面上项目(82073840)、山东省泰山学者青年专家计划(tsqn201812016)、澳大利亚政府国家卫生与医学研究理事会创新资助计划NHMRC(APP118798)等多个科研项目。发表SCI文章51篇，包括Nature Communications, Pharmacology & Therapeutics, Circulation，总影响因子近300。获得Paul Dudley White国际学者奖(2020)、国际心脏研究学会(International Society for Heart Research 2017)和Ralph Reader杰出青年学者奖(2016)。

在GPCR研究中取得突破性进展，主要研究成果包括：1）首次发现甲酰肽受体在心肌上表达，可作为心衰治疗的新靶点。2）在世界上首次发现了有望成为最新靶向药物的小分子偏置甲酰肽受体（FPR）激动剂化合物17b（Cmpd17b），其对心脏保护作用明显优于非偏向性激动剂，为开发新型药物奠定了基础。3）率先发现了心肌损伤后的抗炎通路，开创以Annexin-A1为新靶点的治疗方法。4）阐明白藜芦醇阻止心肌细胞损伤的位点和机制，并合成了药效优于白藜芦醇的黄酮类化合物，保护心肌细胞缺血再灌注损伤。

作为发明人已申请中国、美国、澳洲发明专利各一项，国内授权实用新型专利5项。